Gyrasehemmer
Synonym: GH, DNS-Gyrase-Hemmer, Bakterien-Gyrase-Inhibitoren · Englisch: topoisomerase inhibitor, gyrase Inhibitors
Gyrasehemmer (GH) sind eine Gruppe von Antibiotika, die spezifisch die Funktion der bakteriellen DNA-Gyrase hemmen. Die DNA-Gyrase ist ein essentielles Enzym, das für die Supercoiling und Verpackung der DNA in Bakterienzellen verantwortlich ist. Durch das Aufdrillen und Entdrillen der DNA ermöglicht die Gyrase sowohl die kompakte Speicherung der genetischen Information in der Zelle als auch die korrekte Replikation und Transkription der DNA.
Der Wirkmechanismus von Gyrasehemmern basiert auf der Hemmung der enzymatischen Aktivität der Gyrase, was zu Brüchen in der DNA und letztlich zum Absterben der Bakterienzelle führt. Da menschliche Zellen einen Zellkern besitzen und die Verpackung der DNA durch Histone und nicht durch Gyrasen erfolgt, wird die DNA menschlicher Zellen nicht durch Gyrasehemmer beeinflusst. Dies macht Gyrasehemmer zu hochwirksamen und selektiven Antibiotika.
Zu den Gyrasehemmern zählen vor allem die Fluorchinolone, eine bedeutende Untergruppe, zu der Wirkstoffe wie Ciprofloxacin, Levofloxacin und Moxifloxacin gehören. Diese Antibiotika werden häufig zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch gramnegative und einige grampositive Bakterien verursacht werden, darunter Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfekte und gastrointestinale Infektionen.
Die Anwendung von Gyrasehemmern erfordert eine sorgfältige Indikationsstellung, da sie das Risiko für Nebenwirkungen wie Sehnenrupturen, neurologische Symptome und phototoxische Reaktionen bergen. Zudem ist der verantwortungsbewusste Einsatz wichtig, um die Entwicklung von Resistenzen zu minimieren.