OraVerse ®

OraVerse® ist der Handelsname für ein Präparat zur Aufhebung einer Gewebeanästhesie. Es enthält den Arzneistoff Phentolamin, einen Alpha-1/Alpha-2-Rezeptor-Antagonisten. Die Anwendung erfolgt direkt am Wirkort durch eine submuköse Injektion; eine intravasale Injektion ist zu vermeiden. Durch die Blockade der Alpha-Rezeptoren am Verabreichungsort werden die Blutgefäße wieder erweitert, wodurch der zunächst durch den Vasokonstriktor verlangsamte Abtransport des Lokalanästhetikums beschleunigt wird. In der Folge nimmt die Wirkung des Lokalanästhetikums und damit die Gefühllosigkeit schneller ab. In klinischen Studien konnte die Zeit, bis das Gefühl in Ober- und Unterlippe vollständig wiederhergestellt war, durch die Gabe von OraVerse® um ca. 80 Minuten verkürzt werden. OraVerse® erhielt 2008 die Zulassung in den USA durch die Food and Drug Administration (FDA). In Deutschland ist OraVerse® seit Anfang 2012 für die Aufhebung der Weichteilanästhesie (d.h. der Anästhesie der Lippen und Zunge) und der funktionellen Defizite zugelassen.