Apert-Syndrom
Synonym: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom · Englisch: Apert's syndrome
Das Apert-Syndrom ist ein genetisch bedingte kranofaziale Anomalie, welche schon in der 8. SW feststellbar ist (im Fruchtwasser; Sonographie ab 3. SM); 1896 erstmalig von dem französischen Arzt Eugene-Apert mit einem Verhältnis von etwa 1:180.000 Geburten beschrieben. In die gleiche Gruppe der Fehlbildungen wie das A.-S. gehören das Crouzon-Syndrom, das Carpenter-Syndrom das Pfeiffer-Syndrom und das Saethre-Chotzen-Syndrom. Zahnärztlicherseits findet man eine extreme Rücklage des Oberkiefers – u.U. ist dieser auch noch zu klein ( Mikrognathie). Weitere Erscheinungsbilder sind ein Offener Biss und eine Pseudoprogenie. Daneben bestehen allgemein schwere körperliche Behinderungen.
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